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ATCC19111单核细胞增生李斯特菌Listeria monocytogenes WDCM 00020

一、菌种基础信息中文名称:单核细胞增生李斯特菌拉丁学名:Listeria monocytogenes标准编号:ATCC19111、WDCM 00020产品形式:冻干粉(含海藻糖 - 脱脂乳 - 谷氨酸复合保护剂,降低冻干对菌体的损伤,复苏率≥90%)安全等级:2 级(强致病性菌株,是人畜共患李斯特菌病的主要病原体,可通过污染食品感染人类,免疫缺陷人群

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一、菌种基础信息
  • 中文名称:单核细胞增生李斯特菌

  • 拉丁学名:Listeria monocytogenes

  • 标准编号:ATCC19111、WDCM 00020

  • 产品形式:冻干粉(含海藻糖 - 脱脂乳 - 谷氨酸复合保护剂,降低冻干对菌体的损伤,复苏率≥90%)

  • 安全等级:2 级(强致病性菌株,是人畜共患李斯特菌病的主要病原体,可通过污染食品感染人类,免疫缺陷人群、孕妇、老人风险极高,需在生物安全二级实验室(BSL-2)严格按规范操作)

  • 模式菌株:非模式菌株(是单核细胞增生李斯特菌中研究最广泛的血清型菌株,为食品安控、临床诊断及致病性研究的金标准参照菌株)

  • 分类地位:隶属于李斯特菌科、李斯特菌属,是李斯特菌属中唯一对人类具有明确强致病性的菌种,广泛存在于食品(如乳制品、肉制品、即食食品)、土壤、水体及食品加工环境中,是全球食品安全重点监控的致病菌之一

二、核心生物学特性
  1. 形态特征:菌落呈灰白色,直径 1-2mm,表面光滑、湿润,边缘整齐或轻微不规则,质地黏稠且半透明,在李斯特菌选择性培养基(如 PALCAM 培养基呈黑色菌落带 halo 环、Oxford 培养基呈灰色菌落带黑色中心)上具有典型鉴别特征;在血琼脂平板上形成狭窄的 β- 溶血环(与伊万诺夫李斯特菌的宽大溶血环、无害李斯特菌的无溶血环形成关键区分);菌体为革兰氏阳性,呈短杆状,大小约 0.5-0.7μm×1.0-2.0μm,常单个、成对或短链状排列,无芽孢,有周生鞭毛(20-25℃时运动活跃,呈 “翻筋斗” 样运动,37℃时运动能力减弱),革兰氏染色后显微镜下形态清晰。

  1. 生理特性:兼性厌氧菌,生长温度范围极宽(-0.4-45℃,具备超强低温适应性,可在 0-4℃冷藏环境快速繁殖,是即食食品冷藏储存的重大安全隐患),最适生长温度 30-37℃,生长 pH 范围 4.4-9.4,耐盐性强(可在含 10% NaCl 的培养基中生长);能发酵葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、鼠李糖产酸不产气,不发酵木糖、甘露醇,甲基红试验阳性,V-P 试验阳性,不产生吲哚,不分解尿素,触酶试验阳性;具有强致病性,携带完整毒力基因岛(prfA调控基因、李斯特菌溶血素 O(LLO)基hly、内化素基inlA/inlB、磷脂酶基plcA/plcB等),可通过 “细胞到细胞” 传播机制侵袭人体肠道上皮细胞、巨噬细胞及胎盘细胞,引起败血症、脑膜炎、孕妇流产等严重病症,致死率高达 20%-30%。

三、培养与保存条件
  • 培养条件:推荐使用李斯特菌选择性培养基(如 PALCAM 培养基含头孢他啶、多粘菌素 B,Oxford 培养基含吖啶黄、多粘菌素 B)或血琼脂培养基,37℃有氧培养 24-48h(普通培养箱静置培养即可,含 5% CO?环境可促进菌落特征与溶血环清晰呈现),培养后在选择性培养基上可有效抑制杂菌,血琼脂平板上溶血特征典型;液体培养选用李斯特菌增菌肉汤(LEB)或 Fraser 肉汤,37℃振荡培养(转速 150-200rpm)18-24h,菌体浓度可达 10?-10??CFU/mL;若需观察运动性,建议在 22℃培养 24h,运动特征更显著。

  • 活化步骤:严格在生物安全二级实验室生物安全柜内操作,无菌环境下开启安瓿管,用 0.5-1mL 无菌李斯特菌增菌肉汤(预热至 37℃)充分溶解菌粉,将菌液全部接种至血琼脂平板,37℃培养 24h 后,挑取单个具有典型狭窄 β- 溶血环的菌落转接至 5mL Fraser 肉汤,37℃振荡培养 16h,即可获得高活性种子液(操作时严禁菌液飞溅,防止气溶胶传播,全程佩戴护目镜)。

  • 保存方法:未启封冻干粉 2-8℃密封避光保存,有效期 5 年;复苏后斜面菌种 4℃密封保存,每 1 个月继代一次,有效期 1 个月(需单独存放,与非致病菌株严格隔离);长期保存需将对数生长期菌液与 30% 无菌甘油按 1:1 体积比混合,快速分装后 - 80℃冷冻保存,或真空冷冻干燥后 - 20℃保存,有效期均可达 4-5 年,严禁反复冻融(单次冻融活性损失≥25%),保存区域需张贴致病性微生物警示标识。

四、主要应用领域
  1. 食品安全监控:作为食品中单核细胞增生李斯特菌检测的金标准阳性对照菌株,用于验证检测方法(如实时荧光定量 PCR、免疫磁珠分离法、酶联免疫吸附法)的准确性与灵敏度,支撑食品企业(如乳制品厂、肉制品厂)及监管机构的日常检测工作,符合 GB 4789.30-2022《食品安全国家标准 食品微生物学检验 李斯特菌检验》、ISO 11290-1 等国际国内标准要求;同时可用于食品加工环境(如车间设备、人员手部、冷链运输环节)的污染溯源研究,助力建立食品安全控制体系。

  1. 临床诊断与药物研发:作为临床微生物实验室的质控菌株,用于验证李斯特菌病诊断试剂(如抗原检测试纸、抗体检测试剂盒、 MALDI-TOF MS 数据库)的可靠性,辅助临床确诊感染病例;用于抗李斯特菌药物(如氨苄西林、复方新诺明、喹诺酮类抗生素)的体外药敏试验,为临床用药方案制定及新型抗菌药物研发提供实验模型。

  1. 致病性研究与教学:作为李斯特菌致病性机制研究的核心模型菌株,用于探索毒力基因表达调控、宿主细胞侵袭路径、免疫逃逸机制等前沿领域,为疫苗研发(如减毒活疫苗、 subunit 疫苗)提供靶点;用于高等院校微生物学、食品安全学教学实验(如致病菌分离鉴定、低温生长试验、毒力特征观察),帮助学生掌握高危致病菌的鉴别要点与安全操作规范。

五、质量与安全保障
  • 每批次产品均通过五重质量检测:纯度检测(涂布营养琼脂、李斯特菌选择性培养基及血琼脂平板,确保无杂菌污染且菌落与溶血特征典型)、活性检测(平板计数法,确保活菌数≥10?CFU / 支)、特性验证(API Listeria 生化鉴定、16S rRNA 基因测序、血清型鉴定(如血清型 1/2a 或 4b)及毒力基因(hly、inlA、prfA)检测,确认致病性特征)、稳定性检测(37℃加速试验及 4℃冷藏试验验证保存期内活性稳定)、污染控制检测(检测噬菌体、内毒素,确保无额外生物危害),随货附带完整 COA(分析报告),质量可追溯。

  • 操作需严格遵循《病原微生物实验室生物安全管理条例》,仅限经专业培训并考核合格的实验人员在 BSL-2 实验室操作,穿戴无菌手套、防护口罩、护目镜及实验服,全程在生物安全柜内处理菌液;实验废弃物(含菌培养基、耗材、防护用品)需经 121℃高压蒸汽灭菌 60min 后处理;若发生菌液泄漏,需立即启动应急方案,用 1000mg/L 含氯消毒剂覆盖污染区域并作用 60 分钟,通风 30 分钟以上,暴露人员需立即清洗消毒并进行医学观察 7 天;收货后 24 小时内,若发现安瓿管破损、菌粉变色或复苏后无典型致病特征菌落,需在生物安全柜内妥善处理破损品,并立即联系售后按致病性微生物运输规范办理退换货。


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