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ATCC13102(serogrup C)脑膜炎奈瑟菌Neisseria meningitidis

ATCC 13102(serogrup C)脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)产品说明一、菌株基本信息ATCC 13102 是美国典型培养物保藏中心(ATCC)收录的标准 C 群脑膜炎奈瑟菌菌株,属变形菌门奈瑟菌科奈瑟菌属,为革兰氏阴性双球菌。其血清群特异性明确、生物学特性稳定,是临床流行性脑脊髓膜炎(流脑)诊断方法验证、C 群脑膜炎

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ATCC 13102(serogrup C)脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)产品说明
一、菌株基本信息
ATCC 13102 是美国典型培养物保藏中心(ATCC)收录的标准 C 群脑膜炎奈瑟菌菌株,属变形菌门奈瑟菌科奈瑟菌属,为革兰氏阴性双球菌。其血清群特异性明确、生物学特性稳定,是临床流行性脑脊髓膜炎(流脑)诊断方法验证、C 群脑膜炎奈瑟菌疫苗研发及抗菌药物敏感性试验(AST)的核心参考株,广泛用于流脑实验室检测试剂校准、疫苗免疫原性评价,在临床医学(流脑防控)、公共卫生及微生物科研领域实用价值显著。
二、核心特性
菌体呈肾形或咖啡豆状,直径 0.6-1.0μm,常成双排列(凹面相对),无芽孢、无鞭毛,表面有荚膜(C 群菌株荚膜多糖为主要抗原成分)及菌毛(介导黏附鼻咽部上皮细胞),革兰氏染色阴性(需严格控制脱色时间 10-15 秒,避免染色偏差)。最适生长温度 35-37℃,专性需氧且依赖 5%-10% CO?微环境(模拟人体呼吸道生理条件),营养需求苛刻,仅能在含半胱氨酸、胱氨酸及灭活血液成分的培养基中良好生长;发酵葡萄糖和麦芽糖产酸不产气,不发酵乳糖、蔗糖(与淋病奈瑟菌 “仅发酵葡萄糖”、乳酸奈瑟菌 “发酵葡萄糖 + 麦芽糖 + 乳糖” 的核心鉴别点),氧化酶阳性(滴加试剂后 5-10 秒内呈深紫色),触酶阳性,能分解过氧化氢,生化反应特异性强,且血清学检测可与 A、B、W135、Y 等其他血清群明确区分。
属强致病性菌株,宿主仅限人类,主要通过飞沫传播,定植于鼻咽部黏膜后,可突破黏膜屏障进入血液循环引发败血症,或侵入中枢神经系统引发脑膜炎,临床表现为高热、头痛、呕吐、皮肤瘀点瘀斑,重症者可在 24 小时内死亡,儿童、青少年及免疫缺陷者为高危人群。该菌株携带荚膜多糖基因(siaD)、外膜蛋白基因(porA、porB)等毒力基因,毒力表型稳定,是研究 C 群脑膜炎奈瑟菌致病机制及疫苗开发的关键模式株。
三、培养与保存
需特殊营养与气体条件,推荐使用巧克力琼脂(含加热灭活的羊血,用于菌株活化与纯培养,菌落呈灰白色、半透明,直径 0.5-1.2mm,表面光滑湿润,边缘整齐,培养 24-48 小时形成典型菌落)、Thayer-Martin(TM)选择性培养基(含万古霉素、多粘菌素 B、制霉菌素,抑制杂菌生长,模拟临床标本分离场景)。37℃、5% CO?培养箱中培养 24-48 小时,活菌数可达 10^7-10^8 CFU/mL。短期保存需在含 5% CO?的 4℃密封环境(1-3 天,每日观察菌落形态,避免因干燥导致荚膜脱落或活性下降),长期保存需 - 80℃甘油冷冻(15% 无菌甘油 + 脑心浸液肉汤保护剂,采用梯度降温法冷冻,减少冰晶对菌体及荚膜的损伤)或冻干保存(1 年以上,冻干后置于 - 20℃以下干燥避光环境,密封防吸潮,且需定期检测血清群特异性),复苏后需通过糖发酵试验、氧化酶试验及 C 群血清凝集试验三重验证,确保生化表型、毒力特性及血清群身份未改变。
四、应用与安全
应用上,可作临床流脑诊断质控株,验证核酸检测(如实时荧光 PCR)、培养法及血清学检测试剂盒的特异性与灵敏度,帮助实验室快速识别 C 群感染病例;作为 C 群脑膜炎奈瑟菌疫苗研发的参考株,用于疫苗荚膜多糖纯度检测及免疫原性评价(如抗体效价测定);也用于科研领域 C 群菌株致病机制(如荚膜抗吞噬作用)、耐药基因进化及新型抗菌药物(如头孢曲松、美罗培南)体外活性研究。安全方面,属甲类传染病病原体(流脑按甲类管理),需在 BSL-2 + 实验室严格操作,气溶胶相关操作(如菌液接种、离心、涂片)必须在生物安全柜内进行,操作人员需佩戴护目镜、N95 口罩、防护服及无菌手套;污染耗材需 121℃高压灭菌 60 分钟(含菌株的废液需先加 0.5% 含氯消毒剂处理 30 分钟,确保菌体完全灭活);菌株单独存放于专用生物安全冰箱,标注 “ATCC 13102 脑膜炎奈瑟菌(C 群)- 强致病性(流脑病原体)” 警示信息,严防实验室感染及菌株泄漏,且需严格遵守国家病原微生物管理相关规定。


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