作为 WDCM 00054 认证的标准酵母菌菌株，核心优势是稳定的菌丝与芽生孢子双形态、抗真菌药敏特性及 log7（约 10000000 CFU / 单位）高浓度质控能力，适配《临床实验室标准化协会（CLSI）抗真菌药敏试验标准》及《消毒技术规范》中抗真菌产品测试要求。临床中作为抗真菌药物（如氟康唑、伊曲康唑）敏感性试验质控株，校准 MIC 范围，确保念珠菌感染治疗用药精准；同时可模拟医院 ICU、妇产科等场景的高浓度念珠菌污染（如医疗器械表面、皮肤黏膜感染），用于抗真菌消毒剂（如含氯类、季铵盐类）杀菌效果验证，通过检测消毒前后 log7 浓度下降幅度（需≥5 log）判定达标，填补细菌菌株在酵母菌消毒测试中的空白。

推荐沙氏葡萄糖琼脂（SDA），菌落呈乳白色、圆形光滑，质地黏稠（与铜绿假单胞菌灰绿色金属光泽菌落鉴别），兼性厌氧培养（湿度 70%-80%，高于细菌需求）。冻干菌粉用沙氏葡萄糖肉汤（SDB）溶解，30℃振荡培养（150rpm）18-24 小时（log7 高浓度需充分增殖，无细菌芽孢唤醒步骤）。浓度校准采用 10 倍梯度稀释至 10??、10??，取 0.1mL 涂布 SDA 平板，30℃培养 48 小时计数，误差超 ±0.2 log 需排查振荡转速不足（低于 150rpm 易导致菌体团聚）或稀释污染。形态与生化验证：革兰氏染色呈阳性卵圆形酵母细胞，部分可见假菌丝（与细菌杆状形态鉴别）；接种玉米粉琼脂可诱导产生厚垣孢子，进一步确认菌株身份；氧化酶阴性（与铜绿假单胞菌氧化酶阳性鉴别）。

属 BSL-2 级菌（条件致病，可引发免疫低下人群黏膜或系统性感染，与铜绿假单胞菌管控等级一致，但感染路径不同 —— 前者多为黏膜侵袭，后者多为呼吸道 / 伤口感染），需在生物安全柜内操作，人员穿防护服、戴 N95 口罩及护目镜（避免吸入酵母气溶胶或接触污染液）。含菌培养物 121℃高压灭菌 30 分钟（与细菌时长一致，需灭活菌体及假菌丝）；实验耗材灭菌后按医疗有害废弃物处理。长期保存选冻干法（含 10% 脱脂乳 - 5% 蔗糖保护剂），4℃干燥避光存放，保质期 3-4 年；-80℃冷冻需将对数期菌液与 50% 无菌甘油按 1:1 混合（甘油终浓度 25%），快速冷冻避免反复冻融（反复冻融会导致菌丝形成能力下降）。存储时单独存放于双锁生物安全冰箱的真菌专属区域，与细菌严格分区，标签注明 “白色念珠菌（ATCC10231，WDCM 00054）log7 浓度”，实行双人双锁领用制度，记录需注明 “抗真菌药敏测试” 或 “消毒效果验证” 用途，严防泄漏引发实验室感染。