一、前提：明确核心工具与判据
生物指示剂类型：主流为 “自含式生物指示剂”（最常用），内含：
芽孢载体（如滤纸条、菌片，吸附定量嗜热脂肪地芽孢杆菌芽孢）；
密封玻璃安瓿（内装营养培养基 + pH 指示剂，如溴甲酚紫，初始为紫色；或含荧光底物）；
细菌屏障（防止外部污染干扰结果）。
关键培养条件：
嗜热脂肪地芽孢杆菌需在 55-60℃ 恒温环境下培养（此温度最适合其芽孢萌发和活菌繁殖），培养时间通常为 48 小时（部分快速型指示剂可缩短至 3-4 小时，依赖荧光检测技术）。
判读逻辑：
若灭菌有效：芽孢被彻底杀灭，无法萌发繁殖，培养基无代谢产物，保持初始颜色（或无荧光）；
若灭菌失败：芽孢存活并萌发为活菌，代谢产生酸性物质，使 pH 指示剂变色（或分解荧光底物产生荧光）。
二、具体培养观察步骤（以 “自含式 + pH 指示剂型” 为例）
步骤 1：灭菌后取出，静置冷却（避免高温破坏培养基）
步骤 2：激活指示剂（使芽孢与培养基充分接触）
手持生物指示剂的两端（避免触碰中间含安瓿的区域），用专用夹子（或手指捏压）对准安瓿位置轻轻挤压，直至听到 “咔哒” 声（安瓿破裂）。
轻轻摇晃指示剂 10-15 秒，确保芽孢载体（菌片 / 滤纸条）完全浸泡在流出的培养基中，使芽孢与营养物质充分接触，为后续萌发繁殖提供条件。
同时准备一支未经过灭菌的同批次生物指示剂作为 “阳性对照”，按相同方法激活（用于验证培养基有效性和培养条件是否正常）。
步骤 3：恒温培养（提供适宜萌发环境）
将激活后的 “灭菌组指示剂” 和 “阳性对照指示剂” 一同放入 55-60℃ 的专用培养器（如 3M? Attest? 生物培养箱）中，设置培养时间为 48 小时（严格遵守，避免因培养时间不足导致漏判）。
培养过程中避免频繁打开培养器门，防止温度波动影响芽孢萌发（温度过低会抑制嗜热菌活性，过高可能杀死萌发后的活菌，导致假阴性）。
步骤 4：结果观察与判读（核心：对比颜色变化）
| 组别 | 合格结果（灭菌有效） | 不合格结果（灭菌失败） |
|---|---|---|
| 灭菌组指示剂 | 培养基保持初始紫色（无颜色变化） | 培养基由紫色变为黄色 |
| 阳性对照指示剂 | 培养基由紫色变为黄色（必须阳性） | 仍为紫色（说明培养基失效或培养条件异常，需重新检测） |
特殊说明：若为 “荧光型快速生物指示剂”，培养后需放入专用荧光判读仪（如 3M 390G），通过检测是否产生荧光信号判读：
无荧光 → 灭菌有效（芽孢死亡）；
有荧光 → 灭菌失败（芽孢存活，代谢产生荧光物质）。
三、注意事项（避免结果误判）
避免污染：激活和培养过程中，手或工具不可触碰指示剂内部（如破裂的安瓿口、芽孢载体），防止外部杂菌干扰，导致假阳性。
对照必须有效：阳性对照若未变色（仍为紫色），说明培养基已失效（如营养成分变质）或培养温度不当（未达到 55-60℃），本次灭菌监测结果无效，需更换指示剂重新检测。
不可提前判读：若培养时间不足（如 24 小时内），部分芽孢可能尚未萌发繁殖，此时培养基未变色，易误判为 “灭菌有效”，需严格满 48 小时（快速型按说明书时间）再判读。
异常情况处理：若灭菌组指示剂出现 “部分变色”“颜色�：� 等不确定结果，需视为 “灭菌失败”，并重新进行灭菌和生物监测（不可仅凭主观判断认定合格）。
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