以下是关于汽化过氧化氢（VHP）灭菌生物指示剂的综合说明，结合技术原理、应用标准及市场产品信息整理：

一、核心定义与作用

汽化过氧化氢灭菌生物指示剂（Biological Indicator, BI）? 是对特定灭菌程序具有确定耐受性的活微生物制成品，用于验证汽化过氧化氢（VHP）灭菌效果是否达到无菌保证水平（SAL ≤10??）。其核心价值在于：

直接验证灭菌效力?：通过微生物杀灭率判断灭菌工艺有效性；

合规性要求?：符合GMP、USP及ISO标准对灭菌验证的强制规定。

二、关键特性与技术参数

1. ?微生物载体?

标准菌株?：嗜热脂肪芽孢杆菌（Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953）孢子，对过氧化氢具有高抗性，存活证明灭菌失败。

孢子负载量?：1×10?～5×10? CFU/片，确保挑战性测试可靠性。

2. ?产品形态与设计?

自含式结构?：集成菌片、培养基（含pH指示剂）于密闭塑料外壳，避免二次污染。

疏水滤膜?：盖子内置特殊滤纸，允许过氧化氢穿透但阻隔微生物，适配VHP扩散特性。

3. ?结果判读机制?

颜色变化?：灭菌失败时孢子繁殖产酸，培养基由紫红变黄；成功则维持紫红色。

快速判读?：部分型号支持3小时快速培养（如LBH180型），常规需48小时。

三、应用场景与验证标准

场景? ?验证要求? ?依据标准?

制药洁净区/隔离器 SAL ≤10??，需挑战性试验验证枯草芽孢杆菌杀灭率≥10?～10? 中国药典2020/USP <1229>

医疗器械灭菌（如内镜） 每灭菌周期同步监测，记录位置、批次及生物/化学指标结果 ISO 11138/ISO 14937

生物安全实验室 空间分布测试（角落、通风口等难灭菌位点） WHO GMP 附录1

四、操作流程与注意事项

放置位置?：灭菌器内最难穿透区域（如角落、管道接口）；

灭菌后处理?：冷却15分钟→压碎培养基激活培养→56–58℃孵育；

质控要求?：

每批次需同步阴性/阳性对照；

定期检测孢子存活率及D值（杀灭90%微生物所需时间）。